Y染色体微缺失分子诊断试剂（Y6）

透景Y6完全符合欧洲生殖协会（EAA）2004版指导原则和EMQN标准

实验前准备
1. PCR扩增前,请先抽提标本DNA，抽提方法由各实验室根据习惯决定。最终将DNA用TE稀释成浓度约为50-100ng/ul。
2. PCR扩增期间,请准备好3.0%琼脂糖凝胶备用。

操作步骤

1． PCR扩增

2． 电泳检测

结果分析
所有男性标本都应扩增出内对照条带。若待测样品中无此条带，提示实验失败，应检查DNA抽提是否成功，或扩增操作是否正确。
如果与正常对照相比出现一个或多个STS条带丢失，即可判断为其对应的STS缺失。

示例图片

注： 泳道1为A组正常对照      泳道2为样品sY254缺失
泳道3为样品sY127缺失      泳道4为空白对照
泳道5为B组正常对照        泳道6为样品sY255缺失
泳道7为样品sY134缺失      泳道8为Marker

特别提示

请严格按照PCR实验室相关防止交叉污染的规定进行操作，特别是防止扩增前和扩增后的物品、区域等交叉混用。
常见问题分析

1.PCR扩增没有目的产物,可能原因
(1) 试剂已经失效或被污染；
(2) PCR操作过程失误；
(3) 提取的标本DNA浓度比较低，最适浓度为50－100ng/ul。
2． PCR扩增有非特异产物，可能原因
(1) 使用的PCR仪与本说明书提供扩增程序不配套；
(2) 试剂移液枪或实验室有污染；
(3) 加入的模板DNA量过多。